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Volver a datos clínicos e imágenes Caso 144 Diagnóstico: Glomerulonefritis Membranosa con Depósitos Monoclonales IgG/kappa La glomerulopatía membranosa es una causa común de síndrome nefrótico que resulta de la formación de complejos inmunes en el lado subepitelial de las membranas basales glomerulares. Aunque con mayor frecuencia es causada por depósitos politípicos, raramente se observan casos con depósitos monotípicos de inmunoglobulinas (sólo un isotipo de cadena ligera). Se han publicado numerosos informes de casos y series de casos que detallan enfermedades glomerulares causadas por depósitos de Ig monotípicos no organizados que muestran un patrón mesangial proliferativo, proliferativo endocapilar o membranoproliferativo de lesión glomerular, y, dependiendo del escenario clínico, se asociaron con e independiente de trastornos linfoproliferativos subyacentes. Sin embargo, relativamente pocos informes de casos y pequeñas series de casos han descrito un patrón membranoso de depósitos de complejos inmunes con depósitos monotípicos. (Best Rocha A, Larsen CP. Kidney Int Rep. 2017;2(6):1141-1148. [PubMed link]). En nuestro casos, se encontró en la paciente un linfoma linfocítico B de células pequeñas. Ver el capítulo Glomerulonefritis Membranosa de nuestro Tutorial. Bibliografía
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